本试剂盒专为科学研究而设计，严禁用于医学诊断。人铁蛋白（FE）ELISA试剂盒的检测原理基于双抗体一步夹心法的酶联免疫吸附试验（ELISA）。首先，将标本、标准品以及HRP标记的检测抗体依次加入已包被adropin（AD）抗体的微孔板中，经过温育和彻底洗涤。这一过程利用底物TMB进行显色，TMB在过氧化物酶的催化下转变为蓝色，并在酸性环境下变为最终的黄色。颜色的深浅与样品中adropin（AD）的浓度成正相关。通过酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），从而计算样品的浓度。

Z6·尊龙凯时提供精确的样品收集、处理及保存指南，以确保实验结果的可靠性。具体方法如下：

1. 血清：使用无热原和内毒素的试管，操作时尽量避免细胞刺激。收集血液后，进行3000转离心10分钟，迅速小心分离血清和红细胞。

2. 血浆：可选用EDTA、柠檬酸盐或肝素作为抗凝剂，经过3000转离心30分钟后获取上清液。

3. 细胞上清液：3000转离心10分钟，以去除颗粒和聚合物。

4. 组织匀浆：将组织与适量生理盐水混合并捣碎，3000转离心10分钟后取上清。

5. 保存：若样本在收集后未及时检测，建议按一次用量分装并冻结于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻时确保样品充分均匀解冻。

本试剂盒的标准品（S0-S5）浓度依次为：0、25、50、100、200、400pg/mL。准备试剂时，请将20×洗涤缓冲液按1：20比例稀释，具体操作为将1份20×洗涤缓冲液加19份蒸馏水。

结果的判断可通过绘制标准曲线。在Excel中，以标准品浓度设为横坐标，对应的OD值设为纵坐标，生成线性回归曲线，利用曲线方程计算各样本浓度值。

请注意，在使用Z6·尊龙凯时试剂盒时应遵循上述操作规范，以确保实验的精准与可靠性。