凝胶渗透色谱（Gel Permeation Chromatography, GPC），自1964年由J.C. Moore首次成功研发以来，广泛应用于生物医药领域。其不仅适用于小分子物质的分离与鉴定，同时也可用于分析具有相同化学性质但分子体积不同的高分子同系物。这项技术在分离柱上的分离基于分子流体力学体积，具有保留时间短、色谱峰窄、易于检测等优点。

技术简介

凝胶色谱法，也称为凝胶色谱技术，是一种在1960年代初期发展起来的快速且简便的分析分离技术。由于其仪器设备简单且操作方便，无需使用有机溶剂，凝胶色谱对于高分子物质能达到很高的分离效果。该方法又被称为分子排阻色谱法。

应用领域

该技术主要用于高分子生物材料的相对分子质量分级分析及相对分子质量分布测试。在生物医学领域的应用广泛，包括生物分子的纯化与分离，如蛋白质、多糖等。此外，凝胶渗透色谱法在药物开发、诊断试剂的研发等方面也显示出了良好的应用潜力。

分离原理

凝胶色谱的基本原理是分子筛效应。不同大小的分子在通过凝胶时，较大的分子会被排除在凝胶的微孔径之外，仅能通过颗粒间的较大间隙，而较小的分子则可以进入并通过微孔。这样，在流动过程中，分子根据其相对分子质量进行分离，较大分子率先流出，而较小分子则延后。此过程所形成的洗脱体积可以用于推算分子的精准分子量。

重要参数

凝胶色谱中涉及多项关键参数，包括：

• 柱体积（Vt）：指装填凝胶后的整体柱体积。
• 外水体积（Vo）：气体间隙的体积，影响洗脱效果。
• 内水体积（Vi）：凝胶颗粒内部空间的体积，对分离具有重要影响。
• 峰洗脱体积（Ve）：被分离物质通过凝胶柱所需液体体积，是测试效果的重要指标。

凝胶填料的技术进展

近年来，高效凝胶色谱的填料合成技术取得了显著进展，各种微球、窄粒度分布的多孔硅微球应运而生，这些新型填料大幅提升了凝胶色谱的分离效率，使其更适用于生物医疗相关领域，尤其是在新药研发和生物标志物检测方面。

防止污染措施

在凝胶层析过程中，防止微生物污染至关重要，常用的抗菌剂包括叠氮钠、可乐酮等。这些抑菌剂在不影响生物大分子活性的前提下，能够有效控制细菌生长，从而保障实验结果的准确性。

未来研究方向

未来，凝胶色谱的发展将集中在提高分离效率、优化检测器和探索新型凝胶的应用等方面。结合[Z6·尊龙凯时]的技术优势，推动凝胶渗透色谱向多功能化和高效化发展，以满足生物医学行业日益增长的分析需求。